Претраживање
Приказ резултата 1-10 од 26
Učestalost alela CCR5Δ32 u srpskoj populaciji / The frequency of allele CCR5Δ32 in a Serbian population
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2013)
Uvod: Nosioci alela CCR5Δ32 su relativno rezistentni na infekciju HIV-om. Postoji nekoliko hipoteza o poreklu i održanju ovog alela u ljudskoj populaciji. Pretpostavlja se da je mutacija Δ32 nastala u populaciji severne ...
rRNK metiltransferaze i njihova uloga u rezistenciji na antibiotike / rRNA methyltransferases and their role in resistance to antibiotics
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2010)
Metiltransferaze (MTaze), koje čine veliku proteinsku superfamiliju, kao donatora metil grupe najčešće koriste S-adenozil-L-metionin (SAM). SAM-zavisne MTaze metiluju nukleinske kiseline (DNK, RNK) i proteine, modulišući ...
Incidenca hiperhomocisteinemije i polimorfizam MTHFR C677T kod mladih bolesnika sa akutnim infarktom miokarda / Incidence of hyperhomocysteinemia and MTHFR C677T polymorphism among young patients with acute myocardial infarction
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2009)
Hiperhomocisteinemija se smatra nezavisnim faktorom rizika za preuranjeni razvoj kardiovaskularnih bolesti. Mutacija MTHFR C677T snižava aktivnost metilentetra hidrofol atreduktaze i može dovesti do hiperhomocisteinemije. ...
Polimorfizmi u genima TPMT, ITPA, Abcc4 i ABCB1 kao prediktori toksičnosti uzrokovane primenom 6-merkaptopurina kod dece obolele od akutne limfoblastne leukemije / Variants in TPMT, ITPA, ABCC4 and ABCB1 genes as predictors of 6-mercaptopurine induced toxicity in children with acute lymphoblastic leukemia
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2018)
Akutna limfoblastna leukemija je najčešća maligna bolest decjeg doba. Optimalna upotreba antileukemijskih lekova dovela je do smanjenja toksičnosti i neželjenih događaja, kao i do povećanja stope preživljavanja. Tiopurinski ...
Proteini familije MARP - moguća uloga u molekularnim mehanizmima tumorogeneze / MARP protein family: A possible role in molecular mechanisms of tumorigenesis
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2010)
Familiju MARP (muscle ankyrin repeat proteins) čine tri strukturno slična proteina: CARP/Ankrd1, Ankrd2/Arpp i DARP/Ankrd23. Sva tri proteina poseduju ankirinske ponovke preko kojih ostvaruju protein-protein interakcije ...
Udruženost funkcionalnih varijanti gena faze I I II sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća u srpskoj populaciji / Association of functional variants of phase I and II genes with chronic obstructive pulmonary disease in a Serbian population
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2015)
Uvod: Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP) jeste složeno oboljenje koje karakteriše povišen oksidativni stres. Funkcionalne varijante gena faze I i II ksenobiotičkog metabolizma mogu uticati na ravnotežu oksidanti-a ...
Učestalost polimorfizma PAI-1 4G/5G kod žena sa spontanim pobačajem - prvi podaci za srpsku populaciju / The prevalence of PAI-1 4G/5G polymorphism in women with fetal loss: First data for a Serbian population
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Uvod: Inhibitor aktivatora plazminogena 1 (PAI-1) igra značajnu ulogu u procesu inhibicije fibrinolize. Pokazano je da je PAI-1 4G/5G polimorfizam povezan sa povišenim nivoom PAI-1 proteina u plazmi. Povećana ekspresija ...
Udruženost ekspresije Bax gena i Bcl2/Bax odnosa sa kliničkim i molekularnim prognostičkim markerima u hroničnoj limfocitnoj leukemiji / Association of Bax expression and Bcl2/Bax ratio with clinical and molecular prognostic markers in chronic lymphocytic leukemia
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2016)
Uvod: Rezistencija na apoptozu koja karakteriše maligne B limfocite in vivo u hroničnoj limfocitnoj leukemiji (HLL) delimično je uzrokovana unutrašnjim poremecajima apoptotske mašinerije u ovim celijama. Ti poremecaji su ...
Individualizovana terapija - uloga proteinskih i genetskih varijanti tiopurin S-metiltransferaze / Individualized therapy: Role of thiopurine S-methyltransferase protein and genetic variants
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2010)
Tiopurin S-metiltransferaza (TPMT: EC 2.1.1.67) jeste enzim koji metaboliše imunosupresivne tiopurinske lekove, koji se koriste za lečenje autoimunih bolesti, malignih oboljenja i u transplantacionoj medicini. Aktivnost ...
Molekularne karakteristike, fenotipska raznolikost i procena odgovora na terapiju zasnovana na genotipu kod srpskih pacijenata sa fenilketonurijom / Molecular characteristics, phenotypic diversity and genotype-estimated therapeutic responsiveness of Serbian patients with phenylketonuria
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Fenilketonurija (PKU) jeste retko metaboličko oboljenje koje se nasleđuje autozomalno recesivno. Uzrok PKU su mutacije u genu koji kodira za enzim fenilalanin-hidroksilazu (PAH). U ovom revijskom radu su opisane najznačajnije ...