Претраживање
Приказ резултата 1-10 од 25
Neizvesna pouzdanost homocisteina kao metaboličkog markera za nedostatak folata i vitamina B12 kod pacijenata sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća / Questionable reliability of homocysteine as the metabolic marker for folate and vitamin B12 deficiency in patients with chronic obstructive pulmonary disease
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2015)
Uvod: Povišena koncentracija homocisteina (Hey) može predstavljati metabolički marker nedostatka folata i vitamina B12, značajnih problema javnog zdravlja. Bolesnici sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOBP) skloni ...
Učestalost polimorfizma PAI-1 4G/5G kod žena sa spontanim pobačajem - prvi podaci za srpsku populaciju / The prevalence of PAI-1 4G/5G polymorphism in women with fetal loss: First data for a Serbian population
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Uvod: Inhibitor aktivatora plazminogena 1 (PAI-1) igra značajnu ulogu u procesu inhibicije fibrinolize. Pokazano je da je PAI-1 4G/5G polimorfizam povezan sa povišenim nivoom PAI-1 proteina u plazmi. Povećana ekspresija ...
Uticaj polimorfizama TNF-α (-308G/A) i IL-6 (-174G/C) gena na terapijski odgovor na etanercept u reumatoidnom artritisu / Influence of promoter polymorphisms of the TNF-α (-308G/A) and IL-6 (-174G/C) genes on therapeutic response to etanercept in rheumatoid arthritis
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2015)
Uvod: Genetički faktori su značajni za predviđanje ishoda lečenja bolesnika sa reumatoidnim artritisom (RA). Cilj studije bio je da se ispita uticaj-308G/A TNF-α (rs 1800629) i -174G/C IL-6 (rs1800795) promotorskih ...
rRNK metiltransferaze i njihova uloga u rezistenciji na antibiotike / rRNA methyltransferases and their role in resistance to antibiotics
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2010)
Metiltransferaze (MTaze), koje čine veliku proteinsku superfamiliju, kao donatora metil grupe najčešće koriste S-adenozil-L-metionin (SAM). SAM-zavisne MTaze metiluju nukleinske kiseline (DNK, RNK) i proteine, modulišući ...
Incidenca hiperhomocisteinemije i polimorfizam MTHFR C677T kod mladih bolesnika sa akutnim infarktom miokarda / Incidence of hyperhomocysteinemia and MTHFR C677T polymorphism among young patients with acute myocardial infarction
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2009)
Hiperhomocisteinemija se smatra nezavisnim faktorom rizika za preuranjeni razvoj kardiovaskularnih bolesti. Mutacija MTHFR C677T snižava aktivnost metilentetra hidrofol atreduktaze i može dovesti do hiperhomocisteinemije. ...
Proteini familije MARP - moguća uloga u molekularnim mehanizmima tumorogeneze / MARP protein family: A possible role in molecular mechanisms of tumorigenesis
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2010)
Familiju MARP (muscle ankyrin repeat proteins) čine tri strukturno slična proteina: CARP/Ankrd1, Ankrd2/Arpp i DARP/Ankrd23. Sva tri proteina poseduju ankirinske ponovke preko kojih ostvaruju protein-protein interakcije ...
Udruženost funkcionalnih varijanti gena faze I I II sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća u srpskoj populaciji / Association of functional variants of phase I and II genes with chronic obstructive pulmonary disease in a Serbian population
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2015)
Uvod: Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP) jeste složeno oboljenje koje karakteriše povišen oksidativni stres. Funkcionalne varijante gena faze I i II ksenobiotičkog metabolizma mogu uticati na ravnotežu oksidanti-a ...
Molekularne karakteristike, fenotipska raznolikost i procena odgovora na terapiju zasnovana na genotipu kod srpskih pacijenata sa fenilketonurijom / Molecular characteristics, phenotypic diversity and genotype-estimated therapeutic responsiveness of Serbian patients with phenylketonuria
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Fenilketonurija (PKU) jeste retko metaboličko oboljenje koje se nasleđuje autozomalno recesivno. Uzrok PKU su mutacije u genu koji kodira za enzim fenilalanin-hidroksilazu (PAH). U ovom revijskom radu su opisane najznačajnije ...
Molekularne osnove trombofilije / Molecular basis of thrombophilia
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Trombofilija nastaje kao rezultat kompleksne interakcije između negenetičkih i genetičkih faktora rizika koji hemostaznu ravnotežu pomeraju u smeru hiperkoagulacije i dovode do pojave tromboze. Veoma značajan faktor rizika ...
Uticaj CYP2C19*2 varijante gena na terapijski odgovor u toku primene klopidogrela kod bolesnika sa stenozom karotidne arterije / Influence of CYP2C19*2 gene variant on therapeutic response during clopidogrel treatment in patients with carotid artery stenosis
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2016)
Uvod: I pored dokazanog kliničkog efekta oralne antiagregacijske terapije, značajan broj pacijenata nema adekvatan odgovor na primenjeni klopidogrel. Cilj naše studije je bio da se utvrdi uticaj prisutne CYP2C19*2 varijante ...