Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom
Immunoglobulin genes and T-cell receptors as molecular markers in children with acute lymphoblastic leukaemia
2009
Преузимање 🢃
Аутори
Lazić, JelenaDokmanović, Lidija
Krstovski, Nada
Predojević, Jelica
Tošić, Nataša
Pavlović, Sonja
Janić, Dragana
Чланак у часопису (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Uvod. Akutna limfoblastna leukemija (ALL) je maligna klonalna bolest i jedna od najčešćih neoplazmi dečjeg uzrasta. Primenom savremenih protokola postižu se visok stepen remisije i dugogodišnja stopa preživljavanja. Uvođenjem metoda molekularne genetike omogućeni su submikroskopska klasifikacija i praćenje minimalne rezidualne bolesti (MRB), odgovorne za nastanak recidiva. Cilj rada. Cilj rada je bilo ispitivanje učestalosti rearanžmana genskih lokusa za teške lance imunoglobulina (IgH) i T-ćelijski receptor (TCR) i njihova korelacija s kliničkim parametrima. Metode rada. Ispitano je 41 dete obolelo od ALL kojima je na dijagnozi rađena molekularna detekcija rearanžmana genskih lokusa za IgH i TCR metodom lančanog umnožavanja DNK (PCR). Posmatranje razvoja MRB je rađeno u indukcionoj fazi lečenja, kada se očekuje morfološki odgovor na terapiju. Rezultati. Rearanžman genskog lokusa za IgH zabeležen je kod 82,9%, a za TCR kod 56,1% ispitanika. Posle 33 dana indukcione terapije rearanžmani... za IgH genski lokus su zabeleženi kod 39%, a za TCR kod 36,5% dece. Zaključak. Otkrivanje genetskih aberacija na molekularnom nivou i njihova korelacija sa standardnim prognostičkim parametrima ukazala je na značaj nove stratifikacije rizičnih grupa, koje zahtevaju promenu intenziteta hemioterapije. Praćenje MRB se pokazalo preciznim prediktivnim faktorom u nastanku recidiva bolesti. PR Projekat Ministarstva nauke Republike Srbije, br. 143051.
Introduction. Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a malignant clonal disease, one of the most common malignancies in childhood. Contemporary protocols ensure high remission rate and long term free survival. The ability of molecular genetic methods help to establish submicroscopic classification and minimal residual disease (MRD) follow up, in major percent responsible for relapse. Objective. The aim of the study was to detect the frequency of IgH and TCR gene rearrangements and their correlation with clinical parameters. Methods. Forty-one children with ALL were enrolled in the study group, with initial diagnosis of IgH and TCR gene rearrangements by polimerase chain reaction ( PCR). MRD follow-up was performed in induction phase when morphological remission was expected, and after intensive chemiotherapy. Results. In the study group IgH rearrangement was detected in 82.9% of children at the diagnosis, while TCR rearrangement was seen in 56.1%. On induction day 33, clonal IgH rearra...ngements persisted in 39% and TCR rearrangements in 36.5% of children. Conclusion. Molecular analysis of genetic alterations and their correlation with standard prognostic parameters show the importance of risk stratification revision which leads to new therapy intensification approach. MRD stands out as a precise predictive factor for the relapse of disease.
Кључне речи:
rearanžmani genskih lokusa za IgH i TCR / minimalna rezidualna bolest / akutna limfoblastna leukemija / minimal residual disease / IgH and TCR gene rearrangements / acute lymphoblast leukaemiaИзвор:
Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 2009, 137, 7-8, 384-390Издавач:
- Srpsko lekarsko društvo, Beograd
Финансирање / пројекти:
- Структурални елементи генома у модулацији фенотипа (RS-MESTD-MPN2006-2010-143051)
DOI: 10.2298/SARH0908384L
ISSN: 0370-8179
PubMed: 19764592
WoS: 000269612800008
Scopus: 2-s2.0-70449567345
Институција/група
Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvoTY - JOUR AU - Lazić, Jelena AU - Dokmanović, Lidija AU - Krstovski, Nada AU - Predojević, Jelica AU - Tošić, Nataša AU - Pavlović, Sonja AU - Janić, Dragana PY - 2009 UR - https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/387 AB - Uvod. Akutna limfoblastna leukemija (ALL) je maligna klonalna bolest i jedna od najčešćih neoplazmi dečjeg uzrasta. Primenom savremenih protokola postižu se visok stepen remisije i dugogodišnja stopa preživljavanja. Uvođenjem metoda molekularne genetike omogućeni su submikroskopska klasifikacija i praćenje minimalne rezidualne bolesti (MRB), odgovorne za nastanak recidiva. Cilj rada. Cilj rada je bilo ispitivanje učestalosti rearanžmana genskih lokusa za teške lance imunoglobulina (IgH) i T-ćelijski receptor (TCR) i njihova korelacija s kliničkim parametrima. Metode rada. Ispitano je 41 dete obolelo od ALL kojima je na dijagnozi rađena molekularna detekcija rearanžmana genskih lokusa za IgH i TCR metodom lančanog umnožavanja DNK (PCR). Posmatranje razvoja MRB je rađeno u indukcionoj fazi lečenja, kada se očekuje morfološki odgovor na terapiju. Rezultati. Rearanžman genskog lokusa za IgH zabeležen je kod 82,9%, a za TCR kod 56,1% ispitanika. Posle 33 dana indukcione terapije rearanžmani za IgH genski lokus su zabeleženi kod 39%, a za TCR kod 36,5% dece. Zaključak. Otkrivanje genetskih aberacija na molekularnom nivou i njihova korelacija sa standardnim prognostičkim parametrima ukazala je na značaj nove stratifikacije rizičnih grupa, koje zahtevaju promenu intenziteta hemioterapije. Praćenje MRB se pokazalo preciznim prediktivnim faktorom u nastanku recidiva bolesti. PR Projekat Ministarstva nauke Republike Srbije, br. 143051. AB - Introduction. Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a malignant clonal disease, one of the most common malignancies in childhood. Contemporary protocols ensure high remission rate and long term free survival. The ability of molecular genetic methods help to establish submicroscopic classification and minimal residual disease (MRD) follow up, in major percent responsible for relapse. Objective. The aim of the study was to detect the frequency of IgH and TCR gene rearrangements and their correlation with clinical parameters. Methods. Forty-one children with ALL were enrolled in the study group, with initial diagnosis of IgH and TCR gene rearrangements by polimerase chain reaction ( PCR). MRD follow-up was performed in induction phase when morphological remission was expected, and after intensive chemiotherapy. Results. In the study group IgH rearrangement was detected in 82.9% of children at the diagnosis, while TCR rearrangement was seen in 56.1%. On induction day 33, clonal IgH rearrangements persisted in 39% and TCR rearrangements in 36.5% of children. Conclusion. Molecular analysis of genetic alterations and their correlation with standard prognostic parameters show the importance of risk stratification revision which leads to new therapy intensification approach. MRD stands out as a precise predictive factor for the relapse of disease. PB - Srpsko lekarsko društvo, Beograd T2 - Srpski arhiv za celokupno lekarstvo T1 - Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom T1 - Immunoglobulin genes and T-cell receptors as molecular markers in children with acute lymphoblastic leukaemia EP - 390 IS - 7-8 SP - 384 VL - 137 DO - 10.2298/SARH0908384L ER -
@article{ author = "Lazić, Jelena and Dokmanović, Lidija and Krstovski, Nada and Predojević, Jelica and Tošić, Nataša and Pavlović, Sonja and Janić, Dragana", year = "2009", abstract = "Uvod. Akutna limfoblastna leukemija (ALL) je maligna klonalna bolest i jedna od najčešćih neoplazmi dečjeg uzrasta. Primenom savremenih protokola postižu se visok stepen remisije i dugogodišnja stopa preživljavanja. Uvođenjem metoda molekularne genetike omogućeni su submikroskopska klasifikacija i praćenje minimalne rezidualne bolesti (MRB), odgovorne za nastanak recidiva. Cilj rada. Cilj rada je bilo ispitivanje učestalosti rearanžmana genskih lokusa za teške lance imunoglobulina (IgH) i T-ćelijski receptor (TCR) i njihova korelacija s kliničkim parametrima. Metode rada. Ispitano je 41 dete obolelo od ALL kojima je na dijagnozi rađena molekularna detekcija rearanžmana genskih lokusa za IgH i TCR metodom lančanog umnožavanja DNK (PCR). Posmatranje razvoja MRB je rađeno u indukcionoj fazi lečenja, kada se očekuje morfološki odgovor na terapiju. Rezultati. Rearanžman genskog lokusa za IgH zabeležen je kod 82,9%, a za TCR kod 56,1% ispitanika. Posle 33 dana indukcione terapije rearanžmani za IgH genski lokus su zabeleženi kod 39%, a za TCR kod 36,5% dece. Zaključak. Otkrivanje genetskih aberacija na molekularnom nivou i njihova korelacija sa standardnim prognostičkim parametrima ukazala je na značaj nove stratifikacije rizičnih grupa, koje zahtevaju promenu intenziteta hemioterapije. Praćenje MRB se pokazalo preciznim prediktivnim faktorom u nastanku recidiva bolesti. PR Projekat Ministarstva nauke Republike Srbije, br. 143051., Introduction. Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a malignant clonal disease, one of the most common malignancies in childhood. Contemporary protocols ensure high remission rate and long term free survival. The ability of molecular genetic methods help to establish submicroscopic classification and minimal residual disease (MRD) follow up, in major percent responsible for relapse. Objective. The aim of the study was to detect the frequency of IgH and TCR gene rearrangements and their correlation with clinical parameters. Methods. Forty-one children with ALL were enrolled in the study group, with initial diagnosis of IgH and TCR gene rearrangements by polimerase chain reaction ( PCR). MRD follow-up was performed in induction phase when morphological remission was expected, and after intensive chemiotherapy. Results. In the study group IgH rearrangement was detected in 82.9% of children at the diagnosis, while TCR rearrangement was seen in 56.1%. On induction day 33, clonal IgH rearrangements persisted in 39% and TCR rearrangements in 36.5% of children. Conclusion. Molecular analysis of genetic alterations and their correlation with standard prognostic parameters show the importance of risk stratification revision which leads to new therapy intensification approach. MRD stands out as a precise predictive factor for the relapse of disease.", publisher = "Srpsko lekarsko društvo, Beograd", journal = "Srpski arhiv za celokupno lekarstvo", title = "Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom, Immunoglobulin genes and T-cell receptors as molecular markers in children with acute lymphoblastic leukaemia", pages = "390-384", number = "7-8", volume = "137", doi = "10.2298/SARH0908384L" }
Lazić, J., Dokmanović, L., Krstovski, N., Predojević, J., Tošić, N., Pavlović, S.,& Janić, D.. (2009). Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom. in Srpski arhiv za celokupno lekarstvo Srpsko lekarsko društvo, Beograd., 137(7-8), 384-390. https://doi.org/10.2298/SARH0908384L
Lazić J, Dokmanović L, Krstovski N, Predojević J, Tošić N, Pavlović S, Janić D. Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom. in Srpski arhiv za celokupno lekarstvo. 2009;137(7-8):384-390. doi:10.2298/SARH0908384L .
Lazić, Jelena, Dokmanović, Lidija, Krstovski, Nada, Predojević, Jelica, Tošić, Nataša, Pavlović, Sonja, Janić, Dragana, "Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom" in Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 137, no. 7-8 (2009):384-390, https://doi.org/10.2298/SARH0908384L . .