TY  - JOUR
AU  - Jovanović, Emilija
AU  - Babić, Tamara
AU  - Dragičević, Sandra
AU  - Kmezic, Stefan
AU  - Nikolić, Aleksandra
PY  - 2023
UR  - https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cbf.3890
UR  - https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/2223
AB  - The role of tetraspanin CD81 in malignant transformation is best studied in colorectal cancer, and it appears that other transcripts beside the fully coding mRNA may also be dysregulated in malignant cells. Recent data from a comprehensive pan-cancer transcriptome analysis demonstrated differential activity of two alternative CD81 gene promoters in malignant versus nonmalignant gut mucosa. The promoter active in gut mucosa gives rise to transcripts CD81-203 and CD81-213, while the promoter active in colon and rectal cancer gives rise to transcripts CD81-205 and CD81-215. Our study aimed to explore the biomarker potential of the transcripts from the alternative CD81 gene promoters in colon cancer, as well as to investigate their structure and potential function using in silico tools. The analysis of the transcripts' expression in several colon cell lines cultivated in 2D and 3D and a set of colon cancer and healthy gut mucosa samples by qPCR and RNA sequencing suggested their low expression and stromal origin. Expression patterns in tumor and nontumor tissue along with in silico data suppose that the transcript CD81-215 may be a noncoding RNA of stromal origin with possible involvement in signaling related to malignant transformation.
T2  - Cell Biochemistry and Function
T1  - Transcript CD81-215 may be a long noncoding RNA of stromal origin with tumor-promoting role in colon cancer
IS  - n/a
VL  - n/a
DO  - 10.1002/cbf.3890
ER  - 

@article{
author = "Jovanović, Emilija and Babić, Tamara and Dragičević, Sandra and Kmezic, Stefan and Nikolić, Aleksandra",
year = "2023",
abstract = "The role of tetraspanin CD81 in malignant transformation is best studied in colorectal cancer, and it appears that other transcripts beside the fully coding mRNA may also be dysregulated in malignant cells. Recent data from a comprehensive pan-cancer transcriptome analysis demonstrated differential activity of two alternative CD81 gene promoters in malignant versus nonmalignant gut mucosa. The promoter active in gut mucosa gives rise to transcripts CD81-203 and CD81-213, while the promoter active in colon and rectal cancer gives rise to transcripts CD81-205 and CD81-215. Our study aimed to explore the biomarker potential of the transcripts from the alternative CD81 gene promoters in colon cancer, as well as to investigate their structure and potential function using in silico tools. The analysis of the transcripts' expression in several colon cell lines cultivated in 2D and 3D and a set of colon cancer and healthy gut mucosa samples by qPCR and RNA sequencing suggested their low expression and stromal origin. Expression patterns in tumor and nontumor tissue along with in silico data suppose that the transcript CD81-215 may be a noncoding RNA of stromal origin with possible involvement in signaling related to malignant transformation.",
journal = "Cell Biochemistry and Function",
title = "Transcript CD81-215 may be a long noncoding RNA of stromal origin with tumor-promoting role in colon cancer",
number = "n/a",
volume = "n/a",
doi = "10.1002/cbf.3890"
}

Jovanović, E., Babić, T., Dragičević, S., Kmezic, S.,& Nikolić, A.. (2023). Transcript CD81-215 may be a long noncoding RNA of stromal origin with tumor-promoting role in colon cancer. in Cell Biochemistry and Function, n/a(n/a).
https://doi.org/10.1002/cbf.3890

Jovanović E, Babić T, Dragičević S, Kmezic S, Nikolić A. Transcript CD81-215 may be a long noncoding RNA of stromal origin with tumor-promoting role in colon cancer. in Cell Biochemistry and Function. 2023;n/a(n/a).
doi:10.1002/cbf.3890 .

Jovanović, Emilija, Babić, Tamara, Dragičević, Sandra, Kmezic, Stefan, Nikolić, Aleksandra, "Transcript CD81-215 may be a long noncoding RNA of stromal origin with tumor-promoting role in colon cancer" in Cell Biochemistry and Function, n/a, no. n/a (2023),
https://doi.org/10.1002/cbf.3890 . .

TY  - CONF
AU  - Jovanović, Emilija
AU  - Dragičević, Sandra
AU  - Babić, Tamara
AU  - Nikolić, Aleksandra
PY  - 2022
UR  - https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/1741
AB  - Transkripcija gena CD81, čiji proteinski produkt ostvaruje brojne biološke
uloge i uključen je u razvoj maligniteta, regulisana je alternativnim
promotorima. U prethodnoj in silico studiji pokazali smo da se regulatorni
proteini diferencijalno vezuju za alternativne promotore gena CD81 označene
kao A i B, za koje je prethodno pokazano da su diferencijalno aktivni u
kolorektalnom karcinomu.1,2 Cilj ovog rada bio je da se u kolorektalnom
karcinomu in vitro analiziraju transkripti koji nastaju usled aktivnosti ovih
promotora. Ekspresija alternativnih transkripata, kao i ukupna ekspresija gena
CD81 analizirane su u humanim ćelijskim linijama kolona metodom PCR u
realnom vremenu. Pokazano je da alternativni promotori doprinose ukupnoj
ekspresiji gena CD81 sa relativno malim udelom: promotor A 0,43-12,86%, a
promotor B 0,40-4,13%. U nemalignoj ćelijskoj liniji HCEC-1CT, pokazan je
približno jednak nivo ekspresije transkripata oba promotora, dok je u malignim
ćelijskim linijama HT29, Caco-2, HCT116, SW480 i SW620, ekspresija
transkipata promotora A bila veća u odnosu na promotor B, što je očekivano na
osnovu prethodnih in silico studija. Dobijeni rezultati ukazuju na potencijal
alternativnih transkripata gena CD81 kao biomarkera za kolorektalni karcinom.
Kako uloga transkripata nije poznata, njihova struktura i ekspresija sugerišu da
treba ispitati mogućnost da neki od njih mogu biti duge nekodirajuće RNK.
AB  - Транскрипција гена CD81, чији протеински продукт остварује бројне биолошке
улоге и укључен је у развој малигнитета, регулисана је алтернативним
промоторима. У претходној in silico студији показали смо да се регулаторни
протеини диференцијално везују за алтернативне промоторе гена CD81 означене
као А и Б, за које је претходно показано да су диференцијално активни у
колоректалном карциному.1,2 Циљ овог рада био је да се у колоректалном
карциному in vitro анализирају транскрипти који настају услед активности ових
промотора. Експресија алтернативних транскрипата, као и укупна експресија гена
CD81 анализиране су у хуманим ћелијским линијама колона методом ПЦР у
реaлном времену. Показано је да алтернативни промотори доприносе укупној
експресији гена CD81 са релативно малим уделом: промотор А 0,43-12,86%, а
промотор Б 0,40-4,13%. У немалигној ћелијској линији HCEC-1CT, показан је
приближно једнак ниво експресије транскрипата оба промотора, док је у малигним
ћелијским линијама HT29, Caco-2, HCT116, SW480 и SW620, експресија
транскипата промотора А била већа у односу на промотор Б, што је очекивано на
основу претходних in silico студија. Добијени резултати указују на потенцијал
алтернативних транскрипата гена CD81 као биомаркера за колоректални карцином.
Како улога транскрипата није позната, њихова структура и експресија сугеришу да
треба испитати могућност да неки од њих могу бити дуге некодирајуће РНК.
PB  - Treći kongres biologa Srbije
C3  - Treći kongres biologa Srbije
T1  - Analiza alternativnih transkripata gena CD81 u kolorektalnom karcinomu
T1  - Анализа алтернативних транскрипата гена CD81 у колоректалном карциному
EP  - 303
SP  - 303
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1741
ER  - 

@conference{
author = "Jovanović, Emilija and Dragičević, Sandra and Babić, Tamara and Nikolić, Aleksandra",
year = "2022",
abstract = "Transkripcija gena CD81, čiji proteinski produkt ostvaruje brojne biološke
uloge i uključen je u razvoj maligniteta, regulisana je alternativnim
promotorima. U prethodnoj in silico studiji pokazali smo da se regulatorni
proteini diferencijalno vezuju za alternativne promotore gena CD81 označene
kao A i B, za koje je prethodno pokazano da su diferencijalno aktivni u
kolorektalnom karcinomu.1,2 Cilj ovog rada bio je da se u kolorektalnom
karcinomu in vitro analiziraju transkripti koji nastaju usled aktivnosti ovih
promotora. Ekspresija alternativnih transkripata, kao i ukupna ekspresija gena
CD81 analizirane su u humanim ćelijskim linijama kolona metodom PCR u
realnom vremenu. Pokazano je da alternativni promotori doprinose ukupnoj
ekspresiji gena CD81 sa relativno malim udelom: promotor A 0,43-12,86%, a
promotor B 0,40-4,13%. U nemalignoj ćelijskoj liniji HCEC-1CT, pokazan je
približno jednak nivo ekspresije transkripata oba promotora, dok je u malignim
ćelijskim linijama HT29, Caco-2, HCT116, SW480 i SW620, ekspresija
transkipata promotora A bila veća u odnosu na promotor B, što je očekivano na
osnovu prethodnih in silico studija. Dobijeni rezultati ukazuju na potencijal
alternativnih transkripata gena CD81 kao biomarkera za kolorektalni karcinom.
Kako uloga transkripata nije poznata, njihova struktura i ekspresija sugerišu da
treba ispitati mogućnost da neki od njih mogu biti duge nekodirajuće RNK., Транскрипција гена CD81, чији протеински продукт остварује бројне биолошке
улоге и укључен је у развој малигнитета, регулисана је алтернативним
промоторима. У претходној in silico студији показали смо да се регулаторни
протеини диференцијално везују за алтернативне промоторе гена CD81 означене
као А и Б, за које је претходно показано да су диференцијално активни у
колоректалном карциному.1,2 Циљ овог рада био је да се у колоректалном
карциному in vitro анализирају транскрипти који настају услед активности ових
промотора. Експресија алтернативних транскрипата, као и укупна експресија гена
CD81 анализиране су у хуманим ћелијским линијама колона методом ПЦР у
реaлном времену. Показано је да алтернативни промотори доприносе укупној
експресији гена CD81 са релативно малим уделом: промотор А 0,43-12,86%, а
промотор Б 0,40-4,13%. У немалигној ћелијској линији HCEC-1CT, показан је
приближно једнак ниво експресије транскрипата оба промотора, док је у малигним
ћелијским линијама HT29, Caco-2, HCT116, SW480 и SW620, експресија
транскипата промотора А била већа у односу на промотор Б, што је очекивано на
основу претходних in silico студија. Добијени резултати указују на потенцијал
алтернативних транскрипата гена CD81 као биомаркера за колоректални карцином.
Како улога транскрипата није позната, њихова структура и експресија сугеришу да
треба испитати могућност да неки од њих могу бити дуге некодирајуће РНК.",
publisher = "Treći kongres biologa Srbije",
journal = "Treći kongres biologa Srbije",
title = "Analiza alternativnih transkripata gena CD81 u kolorektalnom karcinomu, Анализа алтернативних транскрипата гена CD81 у колоректалном карциному",
pages = "303-303",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1741"
}

Jovanović, E., Dragičević, S., Babić, T.,& Nikolić, A.. (2022). Analiza alternativnih transkripata gena CD81 u kolorektalnom karcinomu. in Treći kongres biologa Srbije
Treći kongres biologa Srbije., 303-303.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1741

Jovanović E, Dragičević S, Babić T, Nikolić A. Analiza alternativnih transkripata gena CD81 u kolorektalnom karcinomu. in Treći kongres biologa Srbije. 2022;:303-303.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1741 .

Jovanović, Emilija, Dragičević, Sandra, Babić, Tamara, Nikolić, Aleksandra, "Analiza alternativnih transkripata gena CD81 u kolorektalnom karcinomu" in Treći kongres biologa Srbije (2022):303-303,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1741 .