Novi ćelijski faktori u regulaciji BRCA2-zavisne rekombinacije u Ustilago maydis
Нови ћелијски фактори у регулацији BRCA2-зависне рекомбинације у Ustilago maydis
Аутори
Azanjac, NatalijaKojić, Milorad
Milisavljević, Mira
Остала ауторства
Živić, MiroslavPetković, Branka
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Održavanje stabilnosti genoma je jedna od najvažnijih ćelijskih funkcija, koja
joj omogućava preživljavanje i deobu. Jedan od mehanizama popravke DNK je
homologna rekombinacija (HR), čija mašinerija omogućava preciznu popravku
dvolančanih prekida, kao najštetnijih oštećenja DNK, te narušavanje HR može
dovesti do genomske nestabilnosti, koja je u osnovi čitavog niza bolesti. Uprkos
opsežnim istraživanjima HR na različitim organizmima i dalje nisu detaljno
okarakterisane sve funkcije poznatih HR-faktora, a otkrivaju se i novi faktori
uključeni u ovaj proces. Kao pogodan model sistem za pronalaženje novih
ćelijskih faktora HR-e, koristimo jednoćelijsku bazidiomicetu Ustilago maydis,
koja je visoko rezistentna na zračenje, poseduje osnovnu HR-mašineriju sličnu
humanoj, sa konzerviranim BRCA2 ortologom (Brh2)1 i ima 30% gena nepoznate
funkcije. Dizajniran je specifični molekularno-genetički pristup – kroz
izolovanje supresora mutanta blm, što zapravo znači izolovanje funkcionaln...ih
partnera Blm helikaze, čija je aktivnost sinhronizovana sa procesom popravke
DNK putem HR.2 Do sada su izolovana tri nova supresora (bls2, bls9 i bls10),
generisani su pojedinačni mutanti i okarakterisan je njihov fenotip.
Identifikovani geni kodiraju hipotetičke proteine. Bls9 i bls10 su izrazito
senzitivni na genotoksične agense i imaju narušenu efikasnost HR, dok bls2 ima
usporen rast. Detaljnom molekularno-genetičkom i biohemijskom analizom će se
definisati uloge ovih faktora u HR.
Одржавање стабилности генома је једна од најважнијих ћелијских функција, која
јој омогућава преживљавање и деобу. Један од механизама поправке ДНК је
хомологна рекомбинација (ХР), чија машинерија омогућава прецизну поправку
дволанчаних прекида, као најштетнијих оштећења ДНК, те нарушавање ХР може
довести до геномске нестабилности, која је у основи читавог низа болести. Упркос
опсежним истраживањима ХР на различитим организмима и даље нису детаљно
окарактерисане све функције познатих ХР-фактора, а откривају се и нови фактори
укључени у овај процес. Као погодан модел систем за проналажење нових
ћелијских фактора ХР-е, користимо једноћелијску базидиомицету Ustilago maydis,
која је високо резистентна на зрачење, поседује основну ХР-машинерију сличну
хуманој, са конзервираним BRCA2 ортологом (Brh2)1 и има 30% гена непознате
функције. Дизајниран је специфични молекуларно-генетички приступ – кроз
изоловање супресора мутанта blm, што заправо значи изоловање функционалних
партнера ...Blm хеликазе, чија је активност синхронизована са процесом поправке
ДНК путем ХР.2 До сада су изолована три нова супресора (bls2, bls9 и bls10),
генерисани су појединачни мутанти и окарактерисан је њихов фенотип.
Идентификовани гени кодирају хипотетичке протеине. Bls9 и bls10 су изразито
сензитивни на генотоксичне агенсе и имају нарушену ефикасност ХР, док bls2 има
успорен раст. Детаљном молекуларно-генетичком и биохемијском анализом ће се
дефинисати улоге ових фактора у ХР.
Извор:
Treći kongres biologa Srbije, 2022, 269-Издавач:
- Beograd : Srpsko biološko društvo
Финансирање / пројекти:
- Министарство науке, технолошког развоја и иновација Републике Србије, институционално финансирање - 200042 (Универзитет у Београду, Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство) (RS-MESTD-inst-2020-200042)
- Фонд за науку Републике Србије, програм ИДЕЈЕ, пројекат бр. 7730230.
Напомена:
- Knjiga sažetaka: Treći Kongres biologa Srbije, Zlatibor, Srbija 21 - 25. 9. 2022.
Институција/група
Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvoTY - CONF AU - Azanjac, Natalija AU - Kojić, Milorad AU - Milisavljević, Mira PY - 2022 UR - https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/1750 AB - Održavanje stabilnosti genoma je jedna od najvažnijih ćelijskih funkcija, koja joj omogućava preživljavanje i deobu. Jedan od mehanizama popravke DNK je homologna rekombinacija (HR), čija mašinerija omogućava preciznu popravku dvolančanih prekida, kao najštetnijih oštećenja DNK, te narušavanje HR može dovesti do genomske nestabilnosti, koja je u osnovi čitavog niza bolesti. Uprkos opsežnim istraživanjima HR na različitim organizmima i dalje nisu detaljno okarakterisane sve funkcije poznatih HR-faktora, a otkrivaju se i novi faktori uključeni u ovaj proces. Kao pogodan model sistem za pronalaženje novih ćelijskih faktora HR-e, koristimo jednoćelijsku bazidiomicetu Ustilago maydis, koja je visoko rezistentna na zračenje, poseduje osnovnu HR-mašineriju sličnu humanoj, sa konzerviranim BRCA2 ortologom (Brh2)1 i ima 30% gena nepoznate funkcije. Dizajniran je specifični molekularno-genetički pristup – kroz izolovanje supresora mutanta blm, što zapravo znači izolovanje funkcionalnih partnera Blm helikaze, čija je aktivnost sinhronizovana sa procesom popravke DNK putem HR.2 Do sada su izolovana tri nova supresora (bls2, bls9 i bls10), generisani su pojedinačni mutanti i okarakterisan je njihov fenotip. Identifikovani geni kodiraju hipotetičke proteine. Bls9 i bls10 su izrazito senzitivni na genotoksične agense i imaju narušenu efikasnost HR, dok bls2 ima usporen rast. Detaljnom molekularno-genetičkom i biohemijskom analizom će se definisati uloge ovih faktora u HR. AB - Одржавање стабилности генома је једна од најважнијих ћелијских функција, која јој омогућава преживљавање и деобу. Један од механизама поправке ДНК је хомологна рекомбинација (ХР), чија машинерија омогућава прецизну поправку дволанчаних прекида, као најштетнијих оштећења ДНК, те нарушавање ХР може довести до геномске нестабилности, која је у основи читавог низа болести. Упркос опсежним истраживањима ХР на различитим организмима и даље нису детаљно окарактерисане све функције познатих ХР-фактора, а откривају се и нови фактори укључени у овај процес. Као погодан модел систем за проналажење нових ћелијских фактора ХР-е, користимо једноћелијску базидиомицету Ustilago maydis, која је високо резистентна на зрачење, поседује основну ХР-машинерију сличну хуманој, са конзервираним BRCA2 ортологом (Brh2)1 и има 30% гена непознате функције. Дизајниран је специфични молекуларно-генетички приступ – кроз изоловање супресора мутанта blm, што заправо значи изоловање функционалних партнера Blm хеликазе, чија је активност синхронизована са процесом поправке ДНК путем ХР.2 До сада су изолована три нова супресора (bls2, bls9 и bls10), генерисани су појединачни мутанти и окарактерисан је њихов фенотип. Идентификовани гени кодирају хипотетичке протеине. Bls9 и bls10 су изразито сензитивни на генотоксичне агенсе и имају нарушену ефикасност ХР, док bls2 има успорен раст. Детаљном молекуларно-генетичком и биохемијском анализом ће се дефинисати улоге ових фактора у ХР. PB - Beograd : Srpsko biološko društvo C3 - Treći kongres biologa Srbije T1 - Novi ćelijski faktori u regulaciji BRCA2-zavisne rekombinacije u Ustilago maydis T1 - Нови ћелијски фактори у регулацији BRCA2-зависне рекомбинације у Ustilago maydis SP - 269 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1750 ER -
@conference{ author = "Azanjac, Natalija and Kojić, Milorad and Milisavljević, Mira", year = "2022", abstract = "Održavanje stabilnosti genoma je jedna od najvažnijih ćelijskih funkcija, koja joj omogućava preživljavanje i deobu. Jedan od mehanizama popravke DNK je homologna rekombinacija (HR), čija mašinerija omogućava preciznu popravku dvolančanih prekida, kao najštetnijih oštećenja DNK, te narušavanje HR može dovesti do genomske nestabilnosti, koja je u osnovi čitavog niza bolesti. Uprkos opsežnim istraživanjima HR na različitim organizmima i dalje nisu detaljno okarakterisane sve funkcije poznatih HR-faktora, a otkrivaju se i novi faktori uključeni u ovaj proces. Kao pogodan model sistem za pronalaženje novih ćelijskih faktora HR-e, koristimo jednoćelijsku bazidiomicetu Ustilago maydis, koja je visoko rezistentna na zračenje, poseduje osnovnu HR-mašineriju sličnu humanoj, sa konzerviranim BRCA2 ortologom (Brh2)1 i ima 30% gena nepoznate funkcije. Dizajniran je specifični molekularno-genetički pristup – kroz izolovanje supresora mutanta blm, što zapravo znači izolovanje funkcionalnih partnera Blm helikaze, čija je aktivnost sinhronizovana sa procesom popravke DNK putem HR.2 Do sada su izolovana tri nova supresora (bls2, bls9 i bls10), generisani su pojedinačni mutanti i okarakterisan je njihov fenotip. Identifikovani geni kodiraju hipotetičke proteine. Bls9 i bls10 su izrazito senzitivni na genotoksične agense i imaju narušenu efikasnost HR, dok bls2 ima usporen rast. Detaljnom molekularno-genetičkom i biohemijskom analizom će se definisati uloge ovih faktora u HR., Одржавање стабилности генома је једна од најважнијих ћелијских функција, која јој омогућава преживљавање и деобу. Један од механизама поправке ДНК је хомологна рекомбинација (ХР), чија машинерија омогућава прецизну поправку дволанчаних прекида, као најштетнијих оштећења ДНК, те нарушавање ХР може довести до геномске нестабилности, која је у основи читавог низа болести. Упркос опсежним истраживањима ХР на различитим организмима и даље нису детаљно окарактерисане све функције познатих ХР-фактора, а откривају се и нови фактори укључени у овај процес. Као погодан модел систем за проналажење нових ћелијских фактора ХР-е, користимо једноћелијску базидиомицету Ustilago maydis, која је високо резистентна на зрачење, поседује основну ХР-машинерију сличну хуманој, са конзервираним BRCA2 ортологом (Brh2)1 и има 30% гена непознате функције. Дизајниран је специфични молекуларно-генетички приступ – кроз изоловање супресора мутанта blm, што заправо значи изоловање функционалних партнера Blm хеликазе, чија је активност синхронизована са процесом поправке ДНК путем ХР.2 До сада су изолована три нова супресора (bls2, bls9 и bls10), генерисани су појединачни мутанти и окарактерисан је њихов фенотип. Идентификовани гени кодирају хипотетичке протеине. Bls9 и bls10 су изразито сензитивни на генотоксичне агенсе и имају нарушену ефикасност ХР, док bls2 има успорен раст. Детаљном молекуларно-генетичком и биохемијском анализом ће се дефинисати улоге ових фактора у ХР.", publisher = "Beograd : Srpsko biološko društvo", journal = "Treći kongres biologa Srbije", title = "Novi ćelijski faktori u regulaciji BRCA2-zavisne rekombinacije u Ustilago maydis, Нови ћелијски фактори у регулацији BRCA2-зависне рекомбинације у Ustilago maydis", pages = "269", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1750" }
Azanjac, N., Kojić, M.,& Milisavljević, M.. (2022). Novi ćelijski faktori u regulaciji BRCA2-zavisne rekombinacije u Ustilago maydis. in Treći kongres biologa Srbije Beograd : Srpsko biološko društvo., 269. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1750
Azanjac N, Kojić M, Milisavljević M. Novi ćelijski faktori u regulaciji BRCA2-zavisne rekombinacije u Ustilago maydis. in Treći kongres biologa Srbije. 2022;:269. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1750 .
Azanjac, Natalija, Kojić, Milorad, Milisavljević, Mira, "Novi ćelijski faktori u regulaciji BRCA2-zavisne rekombinacije u Ustilago maydis" in Treći kongres biologa Srbije (2022):269, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_imagine_1750 .