Uspešan ishod trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina
A successful outcome of pregnancy in a patient with congenital antithrombin deficiency
2011
Аутори
Kovač, MirjanaMiković, Željko
Rakićević, Ljiljana
Srzentić, Snežana
Mandić, Vesna
Đorđević, Valentina
Radojković, Dragica
Чланак у часопису (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Uvod. Prisustvo urođene trombofilije predstavlja dodatni faktor rizika od nastanka venskog tromboembolizma u trudnoći, ali i komplikacija same trudnoće kao što su ponavljani gubitak trudnoće, abrupcija placente, intrauterino zaostajanje u rastu i razvoju, te rana preeklampsija. Trudnice sa trombofilijom, a posebno one sa nedostatkom antitrombina, u riziku su od nastanka obe vrste komplikacija u trudnoći. Prikaz bolesnice. U radu je prikazana trudnica sa urođenim nedostatkom antitrombina u toku njene prve trudnoće, čija majka je četiri puta imala duboke venske tromboze, tokom trudnoće i puerperijuma. Uz redovno laboratorijsko praćenje hemostaznih parametara i redovne akušerske kontrole sa praćenjem važnog parametra placentne vaskularizacije, čitava trudnoća protekla je bez komplikacija. Profilaktička terapija niskomolekularnim heparinom uvedena je od 20. nedelje trudnoće, a supstituciona terapija primenom koncentrata antitrombina, neposredno pre porođaja. Porođaj je protekao bez komplik...acija i u 37. nedelji rođena je zdrava muška beba telesne težine 3,6 kg i dužine 52 cm, sa Abgar skorom 9/10. Zaključak. Pravovremeno postavljena dijagnoza trombofilije, redovne akušerske kontrole i praćenje hemostaznih parametara u toku trudnoće, kao i primena adekvatne profilaktičke i supstitucione terapije, doprinele su prevenciji mogućih maternalnih ili komplikacija same trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina.
Background. Presence of inherited thrombophilia is an additional risk factor for maternal thromboembolism and certain adverse pregnancy outcomes, including recurrent fetal loss, placental abruption, intrauterine growth restriction and earlyonset severe preeclampsia. Pregnant women with thrombophilia, especially those with antithrombin (AT) deficiency, are at high risk of both kinds of complications. Case report. We presented a pregnant women with congenital antithrombin deficiency in the first pregnancy, whose mother had had four times pregnancy-related deep vein thrombosis, and antithrombin deficiency. With the regular laboratory monitoring of hemostatic parameters and gynaecology surveillance including the follow-up of placental vascular flow, the whole pregnancy proceeded without complications. The prophylactic therapy with low molecular weight heparin was introduced from the 20th week of gestation and one dose of substitution therapy with antithrombin concentrate was administrated ...before delivery. Pregnancy and labour were terminated without complications at the 37th week of gestation, resulting in the delivery of a healthy male newborn of 3.6 kg body weight, 52 cm long, and with the Apgar scores of 9/10. Conclusion. A timely made diagnosis of thrombophilia, accompanied with regular obstetrics check-ups and follow-ups of hemostatic parameters during pregnancy, as well as the use of adequate prophylactic and substitution therapy, are the successful tools for the prevention of possible maternal complications and pregnancy itself in our patient with congenital AT deficiency.
Кључне речи:
trudnoća / porođaj, akušerski / lečenje, ishod / antitrombin III, nedostatak / treatment, outcome / pregnancy / delivery, obstetric / antithrombin III deficiencyИзвор:
Vojnosanitetski pregled, 2011, 68, 2, 175-177Издавач:
- Vojnomedicinska akademija - Institut za naučne informacije, Beograd
Финансирање / пројекти:
- Структурални елементи генома у модулацији фенотипа (RS-MESTD-MPN2006-2010-143051)
DOI: 10.2298/VSP1102175K
ISSN: 0042-8450
PubMed: 21452673
WoS: 000287784400010
Scopus: 2-s2.0-79851469038
Институција/група
Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvoTY - JOUR AU - Kovač, Mirjana AU - Miković, Željko AU - Rakićević, Ljiljana AU - Srzentić, Snežana AU - Mandić, Vesna AU - Đorđević, Valentina AU - Radojković, Dragica PY - 2011 UR - https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/484 AB - Uvod. Prisustvo urođene trombofilije predstavlja dodatni faktor rizika od nastanka venskog tromboembolizma u trudnoći, ali i komplikacija same trudnoće kao što su ponavljani gubitak trudnoće, abrupcija placente, intrauterino zaostajanje u rastu i razvoju, te rana preeklampsija. Trudnice sa trombofilijom, a posebno one sa nedostatkom antitrombina, u riziku su od nastanka obe vrste komplikacija u trudnoći. Prikaz bolesnice. U radu je prikazana trudnica sa urođenim nedostatkom antitrombina u toku njene prve trudnoće, čija majka je četiri puta imala duboke venske tromboze, tokom trudnoće i puerperijuma. Uz redovno laboratorijsko praćenje hemostaznih parametara i redovne akušerske kontrole sa praćenjem važnog parametra placentne vaskularizacije, čitava trudnoća protekla je bez komplikacija. Profilaktička terapija niskomolekularnim heparinom uvedena je od 20. nedelje trudnoće, a supstituciona terapija primenom koncentrata antitrombina, neposredno pre porođaja. Porođaj je protekao bez komplikacija i u 37. nedelji rođena je zdrava muška beba telesne težine 3,6 kg i dužine 52 cm, sa Abgar skorom 9/10. Zaključak. Pravovremeno postavljena dijagnoza trombofilije, redovne akušerske kontrole i praćenje hemostaznih parametara u toku trudnoće, kao i primena adekvatne profilaktičke i supstitucione terapije, doprinele su prevenciji mogućih maternalnih ili komplikacija same trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina. AB - Background. Presence of inherited thrombophilia is an additional risk factor for maternal thromboembolism and certain adverse pregnancy outcomes, including recurrent fetal loss, placental abruption, intrauterine growth restriction and earlyonset severe preeclampsia. Pregnant women with thrombophilia, especially those with antithrombin (AT) deficiency, are at high risk of both kinds of complications. Case report. We presented a pregnant women with congenital antithrombin deficiency in the first pregnancy, whose mother had had four times pregnancy-related deep vein thrombosis, and antithrombin deficiency. With the regular laboratory monitoring of hemostatic parameters and gynaecology surveillance including the follow-up of placental vascular flow, the whole pregnancy proceeded without complications. The prophylactic therapy with low molecular weight heparin was introduced from the 20th week of gestation and one dose of substitution therapy with antithrombin concentrate was administrated before delivery. Pregnancy and labour were terminated without complications at the 37th week of gestation, resulting in the delivery of a healthy male newborn of 3.6 kg body weight, 52 cm long, and with the Apgar scores of 9/10. Conclusion. A timely made diagnosis of thrombophilia, accompanied with regular obstetrics check-ups and follow-ups of hemostatic parameters during pregnancy, as well as the use of adequate prophylactic and substitution therapy, are the successful tools for the prevention of possible maternal complications and pregnancy itself in our patient with congenital AT deficiency. PB - Vojnomedicinska akademija - Institut za naučne informacije, Beograd T2 - Vojnosanitetski pregled T1 - Uspešan ishod trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina T1 - A successful outcome of pregnancy in a patient with congenital antithrombin deficiency EP - 177 IS - 2 SP - 175 VL - 68 DO - 10.2298/VSP1102175K ER -
@article{ author = "Kovač, Mirjana and Miković, Željko and Rakićević, Ljiljana and Srzentić, Snežana and Mandić, Vesna and Đorđević, Valentina and Radojković, Dragica", year = "2011", abstract = "Uvod. Prisustvo urođene trombofilije predstavlja dodatni faktor rizika od nastanka venskog tromboembolizma u trudnoći, ali i komplikacija same trudnoće kao što su ponavljani gubitak trudnoće, abrupcija placente, intrauterino zaostajanje u rastu i razvoju, te rana preeklampsija. Trudnice sa trombofilijom, a posebno one sa nedostatkom antitrombina, u riziku su od nastanka obe vrste komplikacija u trudnoći. Prikaz bolesnice. U radu je prikazana trudnica sa urođenim nedostatkom antitrombina u toku njene prve trudnoće, čija majka je četiri puta imala duboke venske tromboze, tokom trudnoće i puerperijuma. Uz redovno laboratorijsko praćenje hemostaznih parametara i redovne akušerske kontrole sa praćenjem važnog parametra placentne vaskularizacije, čitava trudnoća protekla je bez komplikacija. Profilaktička terapija niskomolekularnim heparinom uvedena je od 20. nedelje trudnoće, a supstituciona terapija primenom koncentrata antitrombina, neposredno pre porođaja. Porođaj je protekao bez komplikacija i u 37. nedelji rođena je zdrava muška beba telesne težine 3,6 kg i dužine 52 cm, sa Abgar skorom 9/10. Zaključak. Pravovremeno postavljena dijagnoza trombofilije, redovne akušerske kontrole i praćenje hemostaznih parametara u toku trudnoće, kao i primena adekvatne profilaktičke i supstitucione terapije, doprinele su prevenciji mogućih maternalnih ili komplikacija same trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina., Background. Presence of inherited thrombophilia is an additional risk factor for maternal thromboembolism and certain adverse pregnancy outcomes, including recurrent fetal loss, placental abruption, intrauterine growth restriction and earlyonset severe preeclampsia. Pregnant women with thrombophilia, especially those with antithrombin (AT) deficiency, are at high risk of both kinds of complications. Case report. We presented a pregnant women with congenital antithrombin deficiency in the first pregnancy, whose mother had had four times pregnancy-related deep vein thrombosis, and antithrombin deficiency. With the regular laboratory monitoring of hemostatic parameters and gynaecology surveillance including the follow-up of placental vascular flow, the whole pregnancy proceeded without complications. The prophylactic therapy with low molecular weight heparin was introduced from the 20th week of gestation and one dose of substitution therapy with antithrombin concentrate was administrated before delivery. Pregnancy and labour were terminated without complications at the 37th week of gestation, resulting in the delivery of a healthy male newborn of 3.6 kg body weight, 52 cm long, and with the Apgar scores of 9/10. Conclusion. A timely made diagnosis of thrombophilia, accompanied with regular obstetrics check-ups and follow-ups of hemostatic parameters during pregnancy, as well as the use of adequate prophylactic and substitution therapy, are the successful tools for the prevention of possible maternal complications and pregnancy itself in our patient with congenital AT deficiency.", publisher = "Vojnomedicinska akademija - Institut za naučne informacije, Beograd", journal = "Vojnosanitetski pregled", title = "Uspešan ishod trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina, A successful outcome of pregnancy in a patient with congenital antithrombin deficiency", pages = "177-175", number = "2", volume = "68", doi = "10.2298/VSP1102175K" }
Kovač, M., Miković, Ž., Rakićević, L., Srzentić, S., Mandić, V., Đorđević, V.,& Radojković, D.. (2011). Uspešan ishod trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina. in Vojnosanitetski pregled Vojnomedicinska akademija - Institut za naučne informacije, Beograd., 68(2), 175-177. https://doi.org/10.2298/VSP1102175K
Kovač M, Miković Ž, Rakićević L, Srzentić S, Mandić V, Đorđević V, Radojković D. Uspešan ishod trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina. in Vojnosanitetski pregled. 2011;68(2):175-177. doi:10.2298/VSP1102175K .
Kovač, Mirjana, Miković, Željko, Rakićević, Ljiljana, Srzentić, Snežana, Mandić, Vesna, Đorđević, Valentina, Radojković, Dragica, "Uspešan ishod trudnoće kod bolesnice sa urođenim nedostatkom antitrombina" in Vojnosanitetski pregled, 68, no. 2 (2011):175-177, https://doi.org/10.2298/VSP1102175K . .