Претраживање
Приказ резултата 1-10 од 15
Savremeni pristup primarnoj profilaksi venskog tromboembolizma s aspekta faktora rizika i njihovog uticaja na trajanje antikoagulantne terapije / Contemporary approach to primary prophylaxis of venous thromboembolism regarding the impact of risk factors on anticoagulation therapy duration
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2014)
Odgovarajuća tromboprofilaksa podrazumeva pravovremeno identifikovanje reverzibilnih i ireverzibilnih faktora rizika za venski tromboembolizam (VTE), kao i njihovu kategorizaciju. Podaci da najveći procenat plućnih embolija ...
JAK2V617F mutacija kod bolesnika sa B ćelijskom hroničnom limfocitnom leukemijom i prefibrotičkom primarnom mijelofibrozom / JAK2V617F mutation in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia and prefibrotic primary myelofibrosis
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2015)
Uvod Sekundarni maligniteti, naročito solidni tumori, česti su kod bolesnika s hroničnom limfocitnom leukemijom (HLL), ali retko se sreće udruženost mijeloproliferativnih neoplazmi i HLL. Prikaz bolesnika Prikazujemo ...
Genetička osnova otoskleroze / Genetic basis of otosclerosis
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2020)
Uvod Otoskleroza je poremećaj koštane kapsule lavirinta i slušnih koščica uva, koji dovodi do gubitka sluha zbog nemogućnosti provođenja zvuka. Genetički uzrok otoskleroze je nepoznat. Cilj ovog rada je bio da se sačini ...
Značaj genomskog profilisanja za diferencijalnu dijagnozu pedijatrijskih bolesnika sa bolestima pluća suspektnih na ciliopatije / The importance of genomic profiling for differential diagnosis of pediatric lung disease patients with suspected ciliopathies
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2019)
Uvod/Cilj Izmenjena funkcija aksonemalne strukture dovodi do ciliopatija (motornih i senzornih), koje su do sada povezane sa brojnim pedijatrijskim poremećajima, uključujući i respiratorne. Primarna cilijarna diskinezija ...
Efficacy and Safety of Nadroparin and Unfractionated Heparin for the Treatment of Venous Thromboembolism During Pregnancy and Puerperium
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2010)
Introduction The optimal treatment of pregnancy associated VTE (venous thromboembolism) has not been established yet. Objective The assessment of the efficacy and safety of low molecular weight heparin (LMWH) nadroparin ...
Obstacles in the Diagnostics and Therapy of Heparin-Induced Thrombocytopenia
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2010)
An immune-mediated, severe, acquired prothrombotic disorder, heparin-induced thrombocytopenia type II (HIT II) occurs in 0.5-5% of patients exposed to unfractionated heparin longer than 5-7 days. Arterial and venous ...
Mutacija JAK2-V617F kod bolesnika s mijeloproliferativnim neoplazijama - veza sa mutacijom FLT3-ITD / JAK2-V617F mutation in patients with myeloproliferative neoplasms: Association with FLT3-ITD mutation
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2010)
Uvod. Stečena somatska mutacija V617F u genu za Janus kinazu 2 (JAK2) uzrok je nekontrolisane proliferacije ćelija kod bolesnika s mijeloproliferativnim neoplazijama. Poznato je da do proliferacije ćelija mijeloidne loze ...
Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI): A Molecular Link Between Coagulation and Fibrinolysis
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2010)
Although the maintenance of precise balance between coagulation and fibrinolysis is of utmost importance for normal haemostasis, until recently these two systems were considered as completely separate mechanisms involved ...
Skrining visokorizične populacije na Fabrijevu bolest među hemodijaliznim bolesnicima u Vojvodini / High risk population screening for Fabry disease in hemodialysis patients in Vojvodina: Pilot study
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2022)
Uvod/Cilj Fabrijeva bolest (FB) X-vezana je lizozomna bolest skladištenja koja se razvija kao posledica mutacije gena alfa-galaktozidaze A (GLA). Postoji više od 1080 poznatih varijanti gena GLA. Neki od njih su patogeni, ...
Varijante gena "VKORC1" i "CYP2C9" kao farmakogenetički faktori u terapiji acenokumarolom kod bolesnika u Srbiji - razmatranje preosetljivosti i rezistencije / The 'VKORC1' and 'CYP2C9' gene variants as pharmacogenetic factors in acenocoumarol therapy in Serbian patients: Consideration of hypersensitivity and resistance
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2022)
Uvod/Cilj Terapija kumarinima predstavlja jedan od najboljih modela za primenu farmakogenetike. Doprinos faktora koji utiču na terapiju kumarinima može značajno da varira između etničkih grupa, što opravdava sprovođenje ...