Search
Now showing items 1-10 of 16
Savremeni pristup primarnoj profilaksi venskog tromboembolizma s aspekta faktora rizika i njihovog uticaja na trajanje antikoagulantne terapije / Contemporary approach to primary prophylaxis of venous thromboembolism regarding the impact of risk factors on anticoagulation therapy duration
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2014)
Odgovarajuća tromboprofilaksa podrazumeva pravovremeno identifikovanje reverzibilnih i ireverzibilnih faktora rizika za venski tromboembolizam (VTE), kao i njihovu kategorizaciju. Podaci da najveći procenat plućnih embolija ...
JAK2V617F mutacija kod bolesnika sa B ćelijskom hroničnom limfocitnom leukemijom i prefibrotičkom primarnom mijelofibrozom / JAK2V617F mutation in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia and prefibrotic primary myelofibrosis
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2015)
Uvod Sekundarni maligniteti, naročito solidni tumori, česti su kod bolesnika s hroničnom limfocitnom leukemijom (HLL), ali retko se sreće udruženost mijeloproliferativnih neoplazmi i HLL. Prikaz bolesnika Prikazujemo ...
Mikrodelecije Y hromozoma kod infertilnih muškaraca kandidata za mikrofertilizaciju / Y chromosome microdeletions in infertile male candidates for microfertilization
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2008)
Uvod. Mikrodelecije Y hromozoma su, posle Klinefelterovog (Klinefelter) sindroma, najčešći genetski uzrok neplodnosti muškaraca. Cilj rada. Cilj istraživanja je bio da se utvrdi učestalost mikrodelecija Y hromozoma kod ...
Geni za imunoglobulin i T-ćelijski receptor kao molekularni markeri kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom / Immunoglobulin genes and T-cell receptors as molecular markers in children with acute lymphoblastic leukaemia
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2009)
Uvod. Akutna limfoblastna leukemija (ALL) je maligna klonalna bolest i jedna od najčešćih neoplazmi dečjeg uzrasta. Primenom savremenih protokola postižu se visok stepen remisije i dugogodišnja stopa preživljavanja. Uvođenjem ...
Mutacije i polimorfizmi u genu CFRT kod infertilnih muškaraca s oligospermijom ili azospermijom / Screening of mutations and polymorphism in CFRT gene in men infertile due to oligo- or azospermia
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2002)
Do sada je otkriven veliki broj gena koji, kada su mutirani ili deletirani uzrokuju promene u muškom reprodukcionom sistemu. Opstrukciona azospermija, koja je uzrok infertiliteta, u šest posto slučajeva posledica je ...
Rare case of myelodysplastic syndrome with near-tetraploidy and TP53 mutation / Мијелодиспластични синдром са приближном тетраплоидијом удруженом са мутацијом гена TP53 – редак случај
(Srpski arhiv za celokupno lekarstvo, 2023)
Introduction. Chromosomal numerical aberrations are very common in hematological malignancies, but near-tetraploidy (80-104 chromosomes) is rare in myeloid lineage malignancies, with only a few cases reported in myelodysplastic ...
Genetička osnova otoskleroze / Genetic basis of otosclerosis
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2020)
Uvod Otoskleroza je poremećaj koštane kapsule lavirinta i slušnih koščica uva, koji dovodi do gubitka sluha zbog nemogućnosti provođenja zvuka. Genetički uzrok otoskleroze je nepoznat. Cilj ovog rada je bio da se sačini ...
Značaj genomskog profilisanja za diferencijalnu dijagnozu pedijatrijskih bolesnika sa bolestima pluća suspektnih na ciliopatije / The importance of genomic profiling for differential diagnosis of pediatric lung disease patients with suspected ciliopathies
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2019)
Uvod/Cilj Izmenjena funkcija aksonemalne strukture dovodi do ciliopatija (motornih i senzornih), koje su do sada povezane sa brojnim pedijatrijskim poremećajima, uključujući i respiratorne. Primarna cilijarna diskinezija ...
Značaj određivanja genotipa Tiopurin-S-metiltransferaze kod dece s akutnom limfoblastnom leukemijom tokom terapije održavanja / Importance of genotyping of Thiopurine S-methyltransferase in children with acute lymphoblastic leukaemia during maintenance therapy
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2008)
Uvod. Tiopurin-S-metiltransferaza (TPMT ) je enzim koji katalizuje inaktivaciju merkaptopurina, leka koji se široko primenjuje u lečenju akutne limfoblastne leukemije (ALL) kod dece. Kada se osobe s nedostatkom TPMT leče ...
Mutacija JAK2-V617F kod bolesnika s mijeloproliferativnim neoplazijama - veza sa mutacijom FLT3-ITD / JAK2-V617F mutation in patients with myeloproliferative neoplasms: Association with FLT3-ITD mutation
(Srpsko lekarsko društvo, Beograd, 2010)
Uvod. Stečena somatska mutacija V617F u genu za Janus kinazu 2 (JAK2) uzrok je nekontrolisane proliferacije ćelija kod bolesnika s mijeloproliferativnim neoplazijama. Poznato je da do proliferacije ćelija mijeloidne loze ...