Претраживање
Приказ резултата 31-40 од 50
Izotermalna amplifikacija posredovana petljom (lamP) kao metoda za terensku detekciju SarS-cov- virusa / loop-mediated isothermal amplification (lamP) as a point-of-care SarS-covdetection method
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2021)
Pravovremeno testiranje većeg broja ljudi na SARS-CoV-2 virus je povezano sa nižim mortalitetom od
COVID-19 oboljenja. Međutim, većina zemalja nema mogućnosti za takvo masivno testiranje putem metode
“PCR u realnom ...
Nova paradigma u dijagnostici retkih bolesti / Diagnostics of rare diseases new paradigm
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2021)
Po definiciji, retke bolesti obuhvataju oboljenja čija je učestalost manja od 1 u 2000 u Evropi. Do sada je
identifikovano skoro 7000 retkih bolesti uzrokovanih mutacijama u preko 4000 gena, a na svakih 50 osoba
u Evropi ...
crISPr-cas9 tehnologija: od osnovnih istraživanja do kliničke prakse / crISPr-cas9 technology: from basic research to clinical application
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2021)
Tehnologije za manipulaciju molekula DNK su omogućile brojna otkrića i prodore u biomedicinskim naukama.
Ipak, metode za uvođenje ciljanih promena u genomu su do skora bile relativno komplikovane i nepristupačne
najvećem ...
Silicijum kao antistres element za biljke izložene toksičnim koncentracijama bakra / Silicon as an anti-stress element for plants exposed to toxic copper
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2021)
Bakar (Cu) je esencijalan mikroelement za biljke ali ukoliko je prisutan u višku ima fitotoksično
dejstvo izazivajući oksidativni stres. Silicijum(Si) ne spada u esencijalne ali je jedini element koji ispoljava ...
Genetička i epigenetička karakterizacija varijantnih DMPK ekspanzija kao modifikatorа fenotipa miotonične distrofije tipa 1 / Genetic and epigenetic characterization of variant DMPK expansions as a modifier of phenotype in myotonic dystrophy type 1
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2021)
Povećanje broja ponovljenih motiva u mikrosatelitskim lokusima ili dinamične mutacije uzrokuju skoro 50
neuroloških oboljenja, označenih kao bolesti ekspanzija ponovljenih motiva. Kvantitativan efekat broja
ponovljenih ...
Bbiogeni utišavači virulencije vrste Pseudomonas aeruginosa / Biogenic silencers of Pseudomonas aeruginosa virulence
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2021)
Pseudomonas aeruginosa jedan je od najznačajnijih uzročnika unutarbolničkih infekcija čiji je terapijski tretman
konvencionalnim antibioticima sve češće neefikasan usled rezistencije na antibiotike. Inovativni vidovi
kontrole ...
Sadašnjost i budućnost primene sekvenciranja nove generacije za retke bolesti / Present and future of next-generation sequencing application for rare diseases
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2023)
Svaka bolest čija je učestalost manja od 1 u 2000 ljudi definiše se kao retka bolest. Iz tog razloga, broj retkih
bolesti je veliki. Do sada je opisano preko 6000 različitih retkih bolesti. Preko 80% retkih bolesti ima ...
Stereotipija B-ćelijskog receptora u hroničnoj limfocitnoj leukemiji / B-cell receptor stereotypy in chronic lymphocytic leukemia
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2023)
Opsežne imunogenetičke studije sprovedene tokom proteklih nekoliko decenija u oblasti hronične limfocitne
leukemije (HLL) su identifikovale grupe pacijenata koji eksprimiraju visoko homologne, skoro identične
imunoglobulinske ...
Molekularna dijagnostika glioblastoma –klinički uticaji IDH mutacija i epigenetičkog utišavanja aktivnosti MGMT gena / Molecular diagnostics of glioblastoma – clinical impact of IDH mutations and epigenetic silencing of MGMT
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2022)
Savremeni terapijski pristupi u lečenju pacijenata obolelih od glioblastoma (GBM) oslanjaju se
na primenu alkilirajućih agenasa poput Temozolomida (“Stupp”-ov protokol). Sveobuhvatnim studijama
izučavanja genomskih ...
Parkinsonova bolest – dokle se stiglo? / Parkinson’s disease – state of the art
(Beograd : Institut za molekularnu genetiku i genetičko inženjerstvo, 2023)
Parkinsonova bolest (PB) je kompleksno progresivno neurodegenerativno oboljenje sa nerazjašnjenom
etiopatogenezom. Odlikuje je, između ostalog, narušena struktura i funkcija komponenti dopaminskog sistema
u delu mozga u ...