Претраживање
Приказ резултата 11-20 од 26
Molekularne osnove trombofilije / Molecular basis of thrombophilia
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Trombofilija nastaje kao rezultat kompleksne interakcije između negenetičkih i genetičkih faktora rizika koji hemostaznu ravnotežu pomeraju u smeru hiperkoagulacije i dovode do pojave tromboze. Veoma značajan faktor rizika ...
Interactions of the eNOS and ACE genes and cigarette smoking in chronic obstructive pulmonary disease / Interakcije eNOS i ACE gena i duvanskog dima u hroničnoj opstruktivnoj bolesti pluća
(Belgrade : Society of Medical Biochemists of Serbia, 2023)
Background: Chronic obstructive pulmonary disease(COPD) is a complex disorder with unexplained heritability.Interactions of genetic and environmental factors arethought to be crucial in COPD. So, we aim ...
Značaj UGT1A1*28 genotipa kod pacijenata sa teškom fibrozom i cirozom uzrokovanom hroničnim hepatitisom C / Significance of UGT1A1*28 genotype in patients with advanced liver injury caused by chronic hepatitis C
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2019)
Uvod: Hronični hepatitis C (HHC) je značajan uzročnik morbiditeta i mortaliteta u svetu. Značaj genetskih faktora u patogenezi HHC još uvek nije u potpunosti razjašnjen. Varijacije UGT1A1 gena su najčeša uzrok nasledne ...
Molekularno-genetički markeri kao osnov za personalizovanu medicinu / Molecular genetic markers as a basis for personalized medicine
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2014)
Genetika i genomika su danas potpuno integrisane u medicinsku praksu. Personalizovana medicina, poznata i kao medicina zasnovana na genomu, koristi znanja o genetičkoj osnovi bolesti da bi se individualizovalo lečenje ...
Uticaj polimorfizama TNF-α (-308G/A) i IL-6 (-174G/C) gena na terapijski odgovor na etanercept u reumatoidnom artritisu / Influence of promoter polymorphisms of the TNF-α (-308G/A) and IL-6 (-174G/C) genes on therapeutic response to etanercept in rheumatoid arthritis
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2015)
Uvod: Genetički faktori su značajni za predviđanje ishoda lečenja bolesnika sa reumatoidnim artritisom (RA). Cilj studije bio je da se ispita uticaj-308G/A TNF-α (rs 1800629) i -174G/C IL-6 (rs1800795) promotorskih ...
Izoelektrofokusiranje i PCR amplifikacija-reverzna hibridizacija u proceni nedostatka alfa-1-antitripsina / Isoelectrofocusing and PCR amplification-reverse hybridization assay in evaluation of alpha-1-antitrypsin deficiency
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2009)
Nedostatak alfa-1-antitripsina je potencijalno smrtonosan genetski poremećaj sa pulmonarnim i hepatičnim manifestacijama. Uočljiva je potreba za standardizovanim protokolom detekcije klinički značajnih alela, koji bi ...
Uticaj CYP2C19*2 varijante gena na terapijski odgovor u toku primene klopidogrela kod bolesnika sa stenozom karotidne arterije / Influence of CYP2C19*2 gene variant on therapeutic response during clopidogrel treatment in patients with carotid artery stenosis
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2016)
Uvod: I pored dokazanog kliničkog efekta oralne antiagregacijske terapije, značajan broj pacijenata nema adekvatan odgovor na primenjeni klopidogrel. Cilj naše studije je bio da se utvrdi uticaj prisutne CYP2C19*2 varijante ...
Molekularna dijagnoza fenilketonurije - od promena u proteinu do mutacija u genu / Molecular diagnosis of phenylketonuria: From defective protein to disease-causing gene mutation
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2009)
Fenilketonurija (PKU) najčešći je urođeni metabolički poremećaj u populaciji belaca (1/10000). Fenilketonurija nastaje kao posledica više od 500 mutacija u genu za fenilalanin hidroksilazu (PAH) koje dovode do deficijencije ...
Polimorfizmi u genima TPMT, ITPA, Abcc4 i ABCB1 kao prediktori toksičnosti uzrokovane primenom 6-merkaptopurina kod dece obolele od akutne limfoblastne leukemije / Variants in TPMT, ITPA, ABCC4 and ABCB1 genes as predictors of 6-mercaptopurine induced toxicity in children with acute lymphoblastic leukemia
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2018)
Akutna limfoblastna leukemija je najčešća maligna bolest decjeg doba. Optimalna upotreba antileukemijskih lekova dovela je do smanjenja toksičnosti i neželjenih događaja, kao i do povećanja stope preživljavanja. Tiopurinski ...
Polimorfizam GSTP1 Ile105Val u srpskoj populaciji sa pankreasnim oboljenjima / GSTP1 Ile105Val polymorphism in Serbian patients with pancreatic diseases
(Društvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita, 2011)
Cilj ove studije bio je da se odredi učestalost polimorfizma Ile105Val u genu za glutation S-transferazu P1 (GSTP1) i proceni njegov uticaj na rizik za obolevanje od pankreasnih bolesti u srpskoj populaciji. Studija je ...